据4月19日《印度教徒报》消息，印度将实施一项涉及1万人的基因组测序项目，以便进一步开展相关疾病防治研究。
2003年人类基因组首次被测序，开启了将个体特定基因与疾病相关联的新途径。包括囊性纤维病、珠蛋白生成障碍性贫血等在内的近万种疾病与单个基因故障有关。同时基因还可能对特定药物具有不同敏感性，基因测序还显示癌症可以从基因角度来理解，而不是特定器官的病变。从全球来看，目前很多国家已经开展了居民样本基因组测序，以确定其中的易患病或抗病基因特性。
目前，印度的基因组数据主要局限于富裕的城市人群。为使基因组信息更具广泛性，印度科学与工业研究理事会将对来自全印的约1000名农村年轻人进行基因测序，绘制基因组图谱。这1000名年轻人大部分为全印各地生命科学或生物学专业的大学生。研究者称，此研究不仅是收集样本试验，而且将到各个大学对这些学生进行基因组教育，并且提供一个系统以便这些学生能够获取他们的基因组信息。研究者希望最终使基因组测序像CT扫描一样普遍。
科学工业研究理事会下属的基因组与系统生物学研究所和位于海得拉巴的细胞和分子生物学中心将开展此项研究，预算1.8亿卢比（约合1800万元人民币）。该项目将表明印度具备实施全基因组测序的能力。
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